Сипаттама
Саудалық атауы
Ременс®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Гомеопатиялық тамшылар 20 және 50 мл
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.
АТХ коды V03AX
Препаратгомеопатиялықболып табылады
Қолданылуы
Гомеопатиялық препарат 12 жастан асқан балаларда қолдануға арналған
- етеккір оралымының бұзылуында (дисменорея, екіншілік аменорея, етеккір алдындағы синдром)
- климакстық синдромда
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- белсенді заттарға заттарына немесе қосымша заттардың кез келгенінеаса
жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
- маскүнемдіктен, эпилепсиядан зардап шегіп жүрген адамдар үшін, балаларға, жүкті және бала емізетін әйелдерге, бауыр аурулары бар науқастарға.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкозо-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер бұл препаратты қабылдамауы тиіс.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Қазіргі уақытта басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу туралы ешқандай ақпарат жоқ.
Фармакодинамикалық өзара әрекеттесуі
Ременс® - бұл бір-бірін өте тиімді толықтыратын және көптеген көрсетілімдердің кең ауқымына әкелетін, қауіпсіздікті арттыратын және ауруды емдеу мен профилактикасынжеңілдететін бірнеше гомеопатиялық дәрінің ерекше біріктірілімі.
Өзара әрекеттесудің басқа түрлері
Гомеопатиялық дәрілік заттың әсеріне әдетте өмір салтындағы зиянды факторлар, стимуляциялайтын әсер беретін препараттар мен экзотикалық тамақ өнімдері жағымсыз әсер етуі мүмкін.
Арнайы сақтандырулар
Сақтық шаралары
Пациенттер бауырдың зақымдану белгілері (сарғаю, несептің күңгірттенуі, іштің жоғарғы бөлігіндегі ауырсыну, жүректің айнуы, тәбеттің жоғалуы, шаршау) пайда болған жағдайда, Ременс® тамшыларын қабылдауды дереу тоқтатуы керек.
Бір реттік дозада (Ременс® 10 тамшысы) құрамында 160 мг этанол бар. Осы дәрілік заттың 10 тамшысының мөлшері шамамен 4 мл сыраға немесе 2 мл-ден аз шарапқа баламалы.
Бұл дәрідегі алкогольдің аздаған мөлшері елеулі әсер етпейді.
Ременстің құрамында лактоза моногидратының іздері бар (ең жоғары тәуліктік дозасыда 10 мг-ден аз). Бұл мөлшері лактоза жақпаушылығы бар пациенттер үшін қауіп төндірмейді. Сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкозо-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер бұл препаратты қабылдамауы тиіс.
Гомеопатиялық препараттарды қабылдаған кезде алғашқы реакциялар туындауы мүмкін. Әдетте бұл реакциялар өздігінен жылдам басылады.
Ременс® - құрамында өсімдік шикізаты бар, сондықтан дәмі мен иісі әр түрлі болуы және сәл бұлыңғыр болуы мүмкін. Бұл препараттың сапасы мен тиімділігіне ешқандай әсер етпейді.
Педиатрияда қолдану
Ременс® тамшылары 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындалмайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік
Ременс® тамшылары жүктілік және емшек емізу кезінде тағайындалмауы тиіс
Лактация кезеңі
Ременс® тамшылары емшек емізу кезінде тағайындалмауы тиіс
Фертильділік
Фертильділікке әсері туралы деректер жоқ
Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ременс® тамшылары автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Емнің басында жасөспірімдер және ересек әйелдер 10 тамшыдан әрбір 30-60 минут сайын (ең көбі күніне 8 рет) қабылдаулары тиіс. Жағдайы жақсарған кезде қабылдау жиілігі күніне 3 ретке дейін азайтылуы тиіс.
Емдеу курсы 3 ай.
Ременс® тамшыларын тамақтанудан 30 минут бұрын немесе тамақтанудан кейін кем дегенде 1 сағаттан соң қабылдау керек.
Ременс® – тамшылары аздаған су мөлшерімен сұйылтылып қабылдануы керек.
Шағымдар көбейген жағдайда немесе 3 айдан кейін жақсаруы басталмаған болса, дәрігердің кеңесіне жүгіну қажет.
Енгізу әдісі және жолы
Ішуге арналған
Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар
Артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар
Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің әрбір ұзағырақ курсын гомеопат-дәрігер бақылауы тиіс, өйткені дәрілік затты қабылдаумен байланысты жағымсыз симптомдар (жаңа симптомдар) дұрыс қолданбау салдарынан туындауы мүмкін.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар- құрамында цимицифуга бар препаратты қолдану кезінде бауырдың зақымдануы. Жағымсыз әсерлердің туындау жиілігі туралы ақпарат жоқ.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
100 мл препараттың құрамында
белсенді заттар:
Cimicifuga racemosa D1 – 5 мл, Sanguinaria canadensis D6 – 10 мл, Pilocarpus D6 10 мл, Sepia officinalis D12 – 10 мл, Lachesis D12 – 10 мл
қосымша заттар: 43% этил спирті
1 мл = шамамен 25 тамшы
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі жоқ және шоқ тәрізді цимицифугаға тән дәмі бар, мөлдір, сәл сарғыш сұйықтық.
Шығарылу түрі және қаптамасы
20 немесе 50 мл препараттан қоңыр шыныдан жасалған, бұрандалы қақпағы және полиэтиленнен жасалған тамшылатқышы бар құтыларға құйылған.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан және күшті электромагнитті өрістерден қорғалғанжерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.
Өндіруші туралы мәліметтер
Рихард Биттнер АГ, Австрия
Рейснерштрассе 55-57, 1030 Вена
Тел: + 43-42-76-37-888
Электронды пошта: richard-bittner.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Зентива, к.с., Чех Республикасы
Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Пошта индексі 102 37
Тел.: (+420) 267 241 111
Электронды пошта: info@zentiva.com
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы,мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
"Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД" Қазақстандағы өкілдігі
Қазақстан Республикасы, Алматы қ., индексі 050008, Әуезов к-сі, 48 үй, 3 қабат 3/3
тел. +7 (727) 345-04-05, эл.пошта: PV-Kazakhstan@zentiva.com
