Гентос 50 мл, капли
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Гентос 50 мл, капли

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
9005441265033
Елі
Германия
Өндіруші
Рихард Биттнер АГ
Тауар қолда жоқ, бірақ Алдын-ала тапсырыс беру
  • Сипаттама

Сипаттама

Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық

Саудалық атауы

Гентос®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі, дозасы

Гомеопатиялық тамшылар, 20 және 50 мл

Фармакотерапиялықтобы

Басқа препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.

АТХ коды V03AX

Қолданылуы

- қуықасты безінің жедел және созылмалы ауруларында (қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясында, простатитте)

- қуық ауруларында (қуық атониясында, циститте)

- несеп шығарудың бұзылуларында (странгурия (несептің шығарылуын ауыртатын, қиындататын), түнде дәреттің қысуы, қуықтың толық босамауы).

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді компоненттерге немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- қалқанша без аурулары

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- алкоголизмнен зардап шегетін немесе алкоголизменнен ем қабылдап жүрген пациенттер

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Қазіргі таңда басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі жөнінде ешқандай ақпарат жоқ.

Фармакодинамикалық өзара байланысуы

Гентос® – бұл бір-бірін өте тиімді толықтыратын және көрсеткіштердің кең ауқымына әкелетін, қауіпсіздікті арттыратын және ауруларды емдеу мен профилактикалауды жеңілдететін бірнеше гомеопатиялық дәрінің спецификалық комбинациясы.

Өзара әрекеттесудің басқа түрі

Гомеопатиялық дәрілік заттың әсеріне, әдетте, өмір салтындағы зиянды факторлар, стимуляциялайтын әсері бар препараттар және экзотикалық тамақ өнімдеріне кері әсер етуі мүмкін.

Арнайы ескертулер

Қауіпсіздік шаралары

Гентос® - тамшыларының бір дозасының (10 тамшы) құрамында 0.16 г этил спирті бар, сондықтан алкогольге тәуелдікпен зардап шегуші адамдар қабылдамауы тиіс.

Препаратты жүкті және бала емізетін әйелдерге, сондай-ақ балалар мен бауыр аурулары немесе эпилепсиямен ауыратын пациенттерге тағайындаған жағдайда құрамында алкогольдің бар екендігін назарға алу керек.

Қалқанша безінің ауруы кезінде дәрігердің кеңесінсіз қолдануға болмайды.

Егер қызба немесе несепте қан болса, жылдам дәрігерге қаралу керек.

Егер асқынулар болмаса, дәрілік затты 3 ай бойы қолдануға болады.

Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің басында организмнің иммундық жүйесін стимуляциялауға байланысты бұрыннан бар аурудың өршуі мүмкін. Бұл реакциялар негізінен қауіпті емес. Егер жағдайы жақсармаса, препарат қабылдауды тоқтату керек.

Ұзақ уақыт бақыланбайтын емдеу жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін.

Гентос® - құрамында өсімдік шикізаты бар, сондықтан дәмі мен иісі бойынша өзгешеленуі және аздап бұлыңғырлануы мүмкін. Бұл препараттың сапасы мен тиімділігіне ешқандай әсер етпейді.

Балалар мен жасөспірімдер

18 жасқа дейінгі жастағыларға Гентос® тамшысын қолдану ұсынылмайды, өйткені қолдану туралы мәліметтер жеткіліксіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде және емшек емізу кезеңінде қолдану туралы мәліметтер жоқ.

Препаратты жүктілік кезінде және емшек емізу кезеңінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препарат құрамында этил спирті болғандықтан көлікті басқару кезінде сақтық таныту керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Емдеудің бас кезінде әр 30-60 минут сайын (күніне ең көбі 8 рет) 10 тамшы қабылдау керек. Жазылу белгілері пайда болған жағдайда қабылдау жиілігі күніне 3 ретке дейін азайтылуы тиіс.

Толық тиімділігін қамтамасыз ету үшін Гентос® тамшылары тамақтанудан 30 минут бұрын немесе тамақ ішуден кейін кем дегенде 1 сағаттан соң қабылдануы тиіс. Гентос® - тамшылары таза түрінде немесе судың аздаған мөлшерімен ерітілген күйде қабылдануы мүмкін.

Егер ешқандай асқынулар байқалмаса, дәрілік затты 3 ай бойы қолдануға болады.

Енгізу әдісі және жолы

Ішуге арналған.

Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар

Артық дозалану жағдайы тіркелмеген.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қолдану керек шаралар

  • сілекейдің көп бөлінуі.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл препараттың құрамында

белсенді заттар – Populus D1 – 7 мл, Sabal D6 – 10 мл, Conium D6 – 10 мл, Kalium iodatum D12 – 10 мл, Ferrum picrinicum D12 – 10 мл

қосымша зат – этил спирті 43% (массасы бойынша)

1 мл = шамамен 25 тамшы

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өзіне тән әлсіз иісі және көктеректің тәтті дәмі бар, сарыдан қоңыр-қызғылт сары түске дейінгі мөлдір сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы

20 және 50 мл препараттан полиэтиленнен жасалған бұрандалы қақпағы мен тамшылатқышы бар қоңыр шыны құтыға құйылады. Құтыға заттаңба жапсырады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан және күшті электромагнитті өрістен қорғалған жерде, 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші туралы мәлімет

Рихард Биттнер АГ, Австрия

Оссиахерштрассе 7, А-9560, Фельдкирхен

Тел.: +43/(0)1-50 30 972

Факс: +43/(0)1-50 30 972-40

Электронды пошта: office.vienna@richard-bittner.com

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Alvogen Pharma Trading Europe EOOD, Болгария

86, Bulgaria blvd., 1680 Sofia

Тел: +359885126640

Электронды пошта: info@alvogen.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон,факс,электрондыпошта)

"Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД" Қазақстандағы өкілдігі

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., индекс 050008

Әуезов көшесі, 48 үй, 3 қабат, 3/3

тел. +7 (727) 345-04-05

эл.пошта: drugsafety.kz@alvogen.com

www.alvogen.com