Сипаттама
Саудалық атауы
Аллохол
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Қабықпен қапталған таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу.Бауыр және өт шығару жолдарының ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт қалтасының ауруларын емдеуге арналған препараттар.Өт шығару жолдарының ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар
АТХ коды А05АХ
Қолданылуы
Препарат 18 жастан бастап ересектерде кешенді терапия құрамында қолдануға арналған.
- созылмалы реактивті гепатит
- холангит
- холецистит
- өт шығару жолдарының дискинезиясы
- атониялық іш қатуы
- холецистэктомиядан кейінгі синдром
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың кез-келген компоненттерінеаса жоғары сезімталдық
- калькулезді холецистит
- обтурациялық сарғаю
- жедел гепатит
- бауырдың жедел және жеделге жуық дистрофиясы
- асқазанның және 12-ішектің ойық жаралы ауруы
- жедел панкреатит
- балалар және жасөспірімдік 18 жасқа дейінгі кезеңі
- құрамында сахароза болуына байланысты фруктозаның тұқым қуалайтын жақпаушылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Жағдайдың жақсаруының алғашқы белгілері (оң жақ гипохондриядағы ауырсыну ауырлығының төмендеуі, диспепсиялық құбылыстардың жоғалуы) емдеу басталғаннан кейін 5-8 күнде пайда болады.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Құрамында алюминийдің гидроксиді, холестирамин, холестипол бар препараттар дәрінің сіңірілуін және тиімді әсерін азайтады. Олармен бір мезгілде қабылдау мақсатқа сай емес.
Аллохолды синтетикалық немесе өсімдік текті холеретиктермен қосып қолданғанда өттің түзілуі күшеюі мүмкін, Аллохолдың іш жібіткіш препараттармен біріктірілуі іш қатулардың жойылуына алып келеді.
Арнайы ескертулер
Қант диабетімен науқастарға сақтықпен тағайындалады.
Терінің күрт қызаруы мен қышынуы сияқты жағымсыз әсерлер туындаған жағдайдадесенсибилизациялайтын ем жүргізілу керек.
Педиатрияда қолданылуы
18 жасқа дейінгі балаларға Аллохолды қолдануға болмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Аллохолды жүктілік және бала емізу кезеңінде дәрігермен кеңесуден кейін қолдануға болады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Ересектер: 3-4 апта бойы тәулігіне 3-4 рет 1-2 таблеткадан; өршігенде – 1-2 ай бойы тәулігіне 2-3 рет 1 таблеткадан.
Енгізу әдісі және жолы
Аллохолды ішке қабылдайды.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Аллохолды ас ішуден кейін ішке қабылдайды.
Препаратты ішке қабылдау кезінде диета ұстану, пациенттің негізгі ауруын және асқынулардың болуын ескере отырып емдеуші дәрігермен белгіленеді.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы жеке.
Қайталау курстарын 3 ай аралықпен жүргізеді.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Артық дозалану жағдайлары анықталған жоқ.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
- диарея
- аллергиялықреакциялар
Жағымсыз әсерлерің алдын алу үшін тәуліктік дозасы және препаратты қабылдау ұзақтығы аспауы тиіс.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында:
белсенді заттар: ірі қара малының құрғақ өті 80 мг,
кептірілген сарымсақ 40 мг,
қалақай жапырақтары 5 мг,
белсендірілген көмір 25 мг,
қосымша заттар:
ядросы: магний тотығы, картоп крахмалы, тальк, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, кальций стеараты,
қабығы: сахароза, магний гидроксикарбонаты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, титанның қостотығыЕ 171, повидон, тальк, тропеолин-О, ара балауызы.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Дөңгелек, екі жағы дөңес, ашық-сары түсті қабықпен қапталған таблеткалар. Көлденең қимасынан үш қабат көрінеді: ядросы – сұр-қара түсті теңбілдері бар; орташа қабаты – ақ түсті және сыртқы - ашық-сары түсті.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықтармен бірге картон қорапшаға салынады.
Поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға қорапшаға салмай 10 таблеткадан салуға болады.
Сақтау мерзімі
4 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.
Өндіруші туралы мәліметтер
«Ирбит химфармзауыты» ААҚ, Ресей
623856, Свердлов облысы, Ирбит қаласы, Киров көшесі, 172
Тел./факс (34355) 3-60-90
e-mail: info@ihfz.ru
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Ирбит химфармзауыты» ААҚ, Ресей
623856, Свердлов облысы, Ирбит қаласы, Киров көшесі, 172
Тел./факс (34355) 3-60-90
e-mail: info@ihfz.ru
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымныңатауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
Утегенова Б.А. ЖК
050022, Қазақстан, Алматы қ-сы, Мауленов к-сі, 123 «А», 7 пәт.
Тел.: +77017076181, электронды пошта: b.utegenova_ip@mail.ru
.jpg)
.jpg)
